ISO13485医疗器械质量管理体系认证概念及内容
ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念,相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和最终停用及处置等相关行业的组织。半岛·体育中国官方网目前组织可以依据ISO13485!2016版标准建立体系或者寻求认证。强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程?
4。本标准在ISO9001的基础上,更加强调形成文件的要求和记录的要求。
ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。
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